Η πορεία των 39 ασθενών ενός μόνο νοσοκομείου, στους οποίους χορηγήθηκε ενδοφλέβια ο ορός των ιαθέντων μετά από πλασμαφαίρεση, συγκρίθηκε με μια άλλη ομάδα ασθενών που δεν έκαναν την ίδια θεραπεία και οι οποίοι επιλέχθηκαν μέσω των ιατρικών ιστορικών τους – μια μέθοδος σύγκρισης που δεν έχει πλήρη εχέγγυα αξιοπιστίας.

Οι ερευνητές ανέφεραν, σύμφωνα με τους «Τάιμς της Νέας Υόρκης», ότι επιδεινώθηκε η κατάσταση του 18% όσων πήραν το πλάσμα, έναντι ποσοστού 24% μεταξύ όσων δεν το είχαν πάρει. Επίσης πέθανε το 12,8% όσων είχαν πάρει το πλάσμα με τα αντισώματα των αναρρωσάντων, έναντι ποσοστού θανάτου 24,4% μεταξύ όσων δεν είχαν κάνει τη θεραπεία (οι ερευνητές ανακοίνωσαν ποσοστά και όχι αριθμούς ασθενών).

Επειδή η μελέτη δεν ήταν ούτε πολυκεντρική (σε πολλά νοσοκομεία), ούτε τυχαιοποιημένη (τυχαία επιλογή ασθενών για συμμετοχή στην ομάδα θεραπείας ή στην ομάδα ελέγχου), ούτε ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο (πλασίμπο), υπάρχει μια αβεβαιότητα για τα αποτελέσματα της μελέτης, τα οποία δημιουργούν πάντως κάποια αισιοδοξία, καθώς η χορήγηση πλάσματος φαίνεται να βελτίωσε την κατάσταση ορισμένων ασθενών. Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ έχει εγκρίνει τη χορήγηση πλάσματος αναρρωσάντων σε ασθενείς με σοβαρή Covid-19.