Την απόφαση να ανακαλέσει την κυκλοφορία συγκεκριμένων παρτίδων σκευάσματος για την ανακούφιση των ματιών από αλλεργικές αντιδράσεις ανακοίνωσε σήμερα (30.08.2023) ο ΕΟΦ.

Στην ανακοίνωσή του, ο Οργανισμός αναφέρει ότι οι συγκεκριμένες παρτίδες από τις οφθαλμικές αυτές σταγόνες έχουν απόκλιση από την επικυρωμένη διαδικασία παραγωγής.

Γι’ αυτό και καλείται η εταιρία να τις αποσύρει από την αγορά.

Η ανακοίνωση του ΕΟΦ

ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΜΕ

Την ανάκληση των παρτίδων 22D043 και 22G013 του φαρμακευτικού προϊόντος URPEM EY.DR.S.SD 0,1 MG/0,4ML. λόγω απόκλισης από την επικυρωμένη διαδικασία παραγωγής.

Η εταιρεία ZWITTER PHARMACEUTICALS ΕΠΕ, ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.

Διαβάστε επίσης:

ΕΟΔΥ – Κορωνοϊός: 40 θάνατοι και 25 διασωληνωμένοι την τελευταία εβδομάδα

Ο ΕΦΕΤ ανακαλεί παστέλι με μαύρη σοκολάτα (Photo)

Ξηροστομία: 6 αιτίες και 5 τρόποι αντιμετώπισης