Ο Κλάους Τσίχουτεκ, επικεφαλής του ινστιτούτου Paul Ehrlich, δήλωσε σήμερα ότι χάρη στη συνεχόμενη αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας του εμβολίου της AstraZeneca από την ΕΕ, θα είναι εφικτό να ληφθεί αμέσως απόφαση μόλις υποβληθεί επίσημη αίτηση.

 

Ο Τσίχουτεκ διευκρίνισε ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) δεν έχει λάβει τέτοιου είδους αίτηση μέχρι σήμερα το πρωί, όμως μόλις αυτή υποβληθεί θα ξεκινήσει αμέσως η εξέτασή της. «Μόλις υποβληθεί η αίτηση, μια απόφαση θα ληφθεί άμεσα», τόνισε μιλώντας σε συνέντευξη Τύπου ο Τσίχουτεκ.

 

Από την πλευρά του ο Γερμανός υπουργός Υγείας Γενς Σπαν ζήτησε να υπάρξει «άμεση και ενδελεχής εξέταση» του εμβολίου της AstraZeneca από τον ΕΜΑ, επιπλέον της αναμενόμενης έγκρισης του εμβολίου της Moderna κατά της Covid-19.

 

Ωστόσο, ο ΕΜΑ ανακοίνωσε ότι πιθανότατα δεν θα είναι σε θέση να εγκρίνει το εμβόλιο της AstraZeneca και του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης τον Ιανουάριο. «Δεν έχουν καν υποβάλει αίτηση σε εμάς ακόμη», δήλωσε σε συνέντευξή του στην βελγική εφημερίδα Het Nieuwsblad ο εκτελεστικός διευθυντής της ευρωπαϊκής ρυθμιστικής αρχής Noel Wathion

 

Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή δεν έχει λάβει παρά κάποιες πληροφορίες σχετικά με το εμβόλιο, πρόσθεσε. «Ούτε καν αρκετές για εντολή υπό όρους άδειας κυκλοφορίας», είπε. «Χρειαζόμαστε επιπλέον στοιχεία για την ποιότητα του εμβολίου. Και έπειτα από αυτό, η εταιρεία θα πρέπει να καταθέσει επίσημη αίτηση».