Η επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση του EMA είναι πιθανόν να εκδώσει γνωμάτευση για την έγκριση του εμβολίου εντός της ημέρας, όπως ανακοίνωσε εκπρόσωπος της ευρωπαϊκής ρυθμιστικής αρχής.
Αρχικά, ο EMA επρόκειτο να συνεδριάσει με θέμα του εμβόλιο της Moderna την Τετάρτη, 6 Ιανουαρίου.
Σημειώνεται ότι το «πράσινο φως» για κυκλοφορία εμβολίου κατά του κορωνοϊού εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης, έχει δοθεί μέχρι στιγμής μόνο στις BioNTech-Pfizer.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έχει διεξάγει προς το παρόν εντατικές διαπραγματεύσεις προκειμένου να εξασφαλίσει μια διαφοροποιημένη γκάμα εμβολίων σε δίκαιες τιμές.