Τα εμβόλια κατά της Covid-19, τα οποία ανέπτυξαν οι εταιρείες Pfizer/ BioNTech SE και Moderna μείωσαν τον κίνδυνο της μόλυνσης κατά 80% δύο εβδομάδες ή περισσότερο μετά την πρώτη από τις δύο δόσεις, σύμφωνα με τα στοιχεία που προέκυψαν από μια έρευνα, σε πραγματικές συνθήκες, σε εμβολιασμένους υγειονομικούς και διασώστες στις ΗΠΑ, η οποία δόθηκε σήμερα στη δημοσιότητα.

Ο κίνδυνος μόλυνσης μειώθηκε κατά 90% σε διάστημα δύο εβδομάδων μετά τη δεύτερη δόση, σύμφωνα με τη μελέτη με δείγμα σχεδόν 4.000 ανθρώπων.

Η έρευνα από τα Αμερικανικά Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης των Ασθενειών (CDC) αξιολόγησε την ικανότητα των εμβολίων να προστατεύουν από τη μόλυνση, περιλαμβανομένων μολύνσεων που δεν παρουσιάζουν συμπτώματα. Οι προηγούμενες κλινικές δοκιμές από τις εταιρείες αξιολογούσαν την αποτελεσματικότητα των εμβολίων στην πρόληψη της νόσησης από την Covid-19.

«Αυτή η έρευνα δείχνει ότι οι εθνικές προσπάθειες εμβολιασμού έχουν αποτέλεσμα», επισήμανε, σε μια ανακοίνωση, η διευθύντρια των CDC Ροσέλ Γουαλένσκι.

Τα ευρήματα από τη χρήση, σε πραγματικές συνθήκες, αυτών των εμβολίων mRNA επιβεβαιώνουν τα ευρήματα που είχαν καταγραφεί σε κλινικές δοκιμές, σε μεγάλο βαθμό ελεγχόμενες, που είχαν διεξαχθεί προτού δοθεί το πράσινο φως για επείγουσα χρήση από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων.

Η μελέτη ερεύνησε την αποτελεσματικότητα των εμβολίων mRNA σε 3.950 συμμετέχοντες σε έξι πολιτείες για μια περίοδο 13 εβδομάδων, από τη 14η Δεκεμβρίου του 2020 έως τη 13η Μαρτίου του 2021. «Τα εγκεκριμένα εμβόλια mRNA κατά της COVID-19 παρείχαν πρώιμη, σημαντική προστασία, σε πραγματικές συνθήκες, έναντι της μόλυνσης για το υγειονομικό προσωπικό της χώρας, τους διασώστες και άλλους εργαζόμενους της πρώτης γραμμής», τόνισε η Γουαλένσκι.

Εντωμεταξύ, το εμβόλιο της Johnson & Johnson θα αρχίσει να παραδίδεται στην Ευρώπη στις 19 Απριλίου, δήλωσε σήμερα η εταιρεία στο Γαλλικό Πρακτορείο.

Το εμβόλιο ήταν, στα μέσα Μαρτίου, το τέταρτο στη σειρά για να λάβει το πράσινο φως από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, μετά τα εμβόλια των Pfizer-BioNTech, της Moderna και της AstraZeneca. Επί του παρόντος χορηγείται μόνο στις Ηνωμένες Πολιτείες και στη Νότια Αφρική, αλλά επίσης έχει εγκριθεί στον Καναδά.

Για να αυξήσει την παραγωγή του και να ανταποκριθεί στη ζήτηση, η Johnson & Johnson σύναψε αρκετές συμφωνίες τους τελευταίους μήνες με φαρμακευτικά εργαστήρια και υπεργολάβους στην Ευρώπη, οι οποίοι θα είναι υπεύθυνοι για την παρασκευή του ή την τοποθέτησή του σε φιαλίδιο: πρόκειται για τις Sanofi στη Γαλλία, Catalent στην Ιταλία και η IDT Biologika στη Γερμανία.