Στον δρόμο για την Ελλάδα φαίνεται ότι βρίσκεται το αντιικό χάπι της Merck με την ονομασία μολνουπιραβίρη για την θεραπεία κατά του κορωνοϊού.

Σύμφωνα με πληροφορίες, οι συζητήσεις του υπουργείου Υγείας με την παρασκευάστρια εταιρεία βρίσκονται στην τελική ευθεία. Όπως γράφει το ygeiamou.gr συζητώνται οι τελευταίες λεπτομέρειες που αφορούν στο πρωτόκολλο χορήγησης, την αδειοδότηση του σκευάσματος με την εμπορική ονομασία Lagevrio και την εισαγωγή της παρτίδας.

Βάσει των πρώτων πληροφοριών η παρτίδα των 10.000 συσκευασιών Lagevrio που έχει συμφωνήσει το υπουργείο Υγείας να παραλάβει από την φαρμακευτική εταιρεία Merck (στην Ελλάδα γνωστή ως MSD), αναμένεται να εισαχθεί την επόμενη εβδομάδα.

Τι προβλέπει η διαδικασία χορήγησης

Το πρωτόκολλο που ακολουθείται για τα μονοκλωνικά αντισώματα θα ακολουθείται και για  τη χορήγηση των αντιικών χαπιών μολνουπιραβίρης. Δηλαδή, θα υποβάλλεται αίτημα προς την αρμόδια επιτροπή που θα καλείται να αποφανθεί εντός 24 ωρών.

Κατάλληλοι υποψήφιοι ασθενείς για τη λήψη της μολνουπιραβίρης θεωρούνται όσοι δεν μπορούν να αναπτύξουν ικανή αντισωματική ανταπόκριση και γενικά είναι σε δύσκολη ανοσολογική κατάσταση. Η χορήγηση πρέπει να γίνεται εντός 5 ημερών από την εμφάνιση των συμπτωμάτων της Covid-19 και υπό τη προϋπόθεση του θετικού PCR (μοριακού) τεστ.

Σε περίπτωση έγκρισης, ο ασθενής θα ειδοποιείται να προσέλθει στο νοσοκομείο για να παραλάβει το Lagevrio.

Η μολνουπιραβίρη, σε κάψουλες, λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα για 5 ημέρες, κατ’ οίκον. Ο ασθενής θα βρίσκεται σε επικοινωνία με τον θεράποντα ιατρό του.

Αντενδείξεις- ανεπιθύμητες παρενέργειες

Η αντιική θεραπεία δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και σε γυναίκες που σκοπεύουν να μείνουν έγκυες. Οι γυναίκες που επιθυμούν να μείνουν έγκυες πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 4 ημέρες μετά την τελευταία δόση του Lagevrio.

Ο θηλασμός θα πρέπει να διακόπτεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 4 ημέρες μετά τη χρήσης της μολνουπιραβίρης.

Οι συστάσεις αυτές δίνονται καθώς εργαστηριακές μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ότι υψηλές δόσεις μολνουπιραβίρης μπορούν να επηρεάσουν την ανάπτυξη του εμβρύου.

Όσον αφορά την ασφάλεια, οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν κατά τη διάρκεια της θεραπείας και εντός 14 ημερών μετά την τελευταία δόση του Lagevrio ήταν διάρροια, ναυτία, ζάλη και πονοκέφαλος, τα οποία ήταν όλα είτε ήπια, είτε μέτρια.

Σε εξέλιξη κλινική μελέτη για το φάρμακο

Η κλινική δοκιμή PANORAMIC που διεξάγεται από το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης  αφορά σε 5.300 ασθενείς σε κάθε ομάδα της μελέτης με ήπια/μέτρια συμπτώματα COVID-19. Οι μισοί ασθενείς τυχαιοποιημένα θα λαμβάνουν αγωγή με μολνουπιραβίρη και οι υπόλοιποι εικονικό φάρμακο για συγκριτική αξιολόγηση του οφέλους του φαρμάκου.

Συγκεκριμένα, οι ασθενείς θα λαμβάνουν τη μολνουπιραβίρη ως θεραπεία στο σπίτι κατόπιν θετικού τεστ PCR για SarsCoV2, με την προϋπόθεση ότι δεν έχουν εκδηλώσει συμπτώματα για περισσότερο από 5 ημέρες από την έναρξη της αγωγής.

Η Αγγλία είναι η πρώτη χώρα στην οποία εγκρίθηκε η θεραπεία της μολνουπιραβίρης η οποία στις κλινικές δοκιμές έχει φανεί ότι μειώνει την πιθανότητα νοσηλείας κατά ένα τρίτο εάν ληφθεί έγκαιρα, ενώ μειώνει κατά 9 φορές τους θανάτους.

Στην Αγγλία, η μολνουπιραβίρη έχει εγκριθεί για ασθενείς που έχουν κάποιον από τους παρακάτω παράγοντες κινδύνου για σοβαρή νόσηση από την COVID-19: ηλικία 60 ετών και άνω, διαβήτης, παχυσαρκία (BMI>30), χρόνια νεφρική νόσο, σοβαρές καρδιαγγειακές παθήσεις, χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ) ή ενεργή κακοήθεια.

Ανάλογες ενδείξεις αναμένεται να λάβει και στην Ελλάδα.

Διαβάστε επίσης:

Κιλκίς: Δίωξη για ανθρωποκτονία με δόλο στον 71χρονο που σκότωσε τον γιο του με καραμπίνα

Κατασκοπεία στη Ρόδο: Ομόφωνα ένοχοι ο γραμματέας του τουρκικού προξενείου και ο πρώην μάγειρας πλοίου

Μετάλλαξη Όμικρον: Πολύ υψηλή η πιθανότητα εξάπλωσής της προειδοποιεί το ECDC