Μπορεί οι εξελίξεις στον τομέα της ιατρικής να είναι καταιγιστικές, αναφορικά με τις νέες καινοτόμες θεραπείες που ανακαλύπτονται, ωστόσο αυτές κοστίζουν πανάκριβα και οι πόροι για την Υγεία στη χώρα μας είναι περιορισμένοι.

Ωστόσο υποχρέωση της Πολιτείας είναι αυτά τα καινοτόμα φάρμακα να τα λαμβάνει ο ασθενής που τα έχει πραγματικά ανάγκη.

Όμως αυτή είναι μια δύσκολη εξίσωση, για δυνατούς λύτες, καθώς σήμερα στη χώρα μας δυστυχώς δεν υπάρχουν ακόμα οι ελεγκτικοί μηχανισμοί, που θα εντοπίζουν τους γιατρούς που συνταγογραφούν ότι θέλουν, παραβιάζοντας τα θεραπευτικά πρωτόκολλα και ζημιώνοντας με εκατοντάδες εκατομμύρια ευρώ τον προϋπολογισμό για την υγεία.

«Χρειάζεται μία έξυπνη πολιτική από την κυβέρνηση» και «συνεργασία με τη βιομηχανία, τον ιατρικό κόσμο και τους ασθενείς. Είναι μια συλλογική δράση που πρέπει να συναποφασίσουμε αν θέλουμε πραγματικά να φτάσουμε στο στόχο. Πρέπει να βρούμε τον τρόπο να εξασφαλίσουμε τους αναγκαίους πόρους, καθώς οι πόροι μας δεν είναι απεριόριστοι».

Τα παραπάνω τόνισε ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης στην ομιλία του στο 1st SFEE Summit που διοργάνωσε ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) με κεντρικό θέμα «Επαναπροσδιορίζοντας την Αξία».

Σύμφωνα με τον ίδιο «για να επιβιώσει το σύστημα χρειάζεται να ληφθούν και κάποιες δύσκολες αποφάσεις.

Πρώτή είναι ότι απαντάμε θετικά στο να εισάγουμε καινοτόμες θεραπείες, αλλά υπό προϋποθέσεις: κάθε καινοτόμος θεραπεία που θα εισάγεται στην Ελλάδα θα εισάγεται με κάποιους κανόνες, όπως ότι θα πρέπει να υπάρχει ένας προϋπολογισμένος αριθμός ασθενών που το προφίλ του πληθυσμού μας δικαιολογεί για να έρχονται συγκεκριμένες ποσότητες φαρμάκων και όχι υπερβολικά περισσότερες. Για αυτό, έχει την ευθύνη και η βιομηχανία».

Ο υπουργός μάλιστα ξεκαθάρισε ότι «οι πρακτικές του παρελθόντος, όπου γιατροί συνταγογραφούσαν ελεύθερα κάθε καινοτόμο θεραπεία, δεν υπάρχουν πλέον.

Θεσπίσαμε, από την 1η Ιουνίου 2024, για πρώτη φορά, ηλεκτρονικά πλέον, τον τρόπο να έχει η ΗΔΙΚΑ τις εξετάσεις πάνω στον φάκελο, ώστε να κόβονται τα θεραπευτικά πρωτόκολλα αυτόματα, όταν ο γιατρός παραβιάζει το πρωτόκολλο.

Ο γιατρός πρέπει να αιτιολογήσει εάν ζητήσει εξαίρεση του πρωτοκόλλου. Αυτό γίνεται για να έχουμε πλήρως τη βεβαιότητα ότι ο κάθε ασθενής παίρνει το φάρμακο που πραγματικά χρειάζεται» επισήμανε ο κ. Γεωργιάδης στέλνοντας το μήνυμα προς όλες τις κατευθύνσεις.

Στην Ελλάδα έρχονται λίγα καινοτόμα φάρμακα με μεγάλη καθυστέρηση

Ο πρόεδρος του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ), Ολύμπιος Παπαδημητρίου, αναφέρθηκε στο σύστημα των υποχρεωτικών επιστροφών και εκπτώσεων (clawback και rebate) το οποίο λειτουργεί αποτρεπτικά προς τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις, για να εισάγουν τις νέες θεραπείες τους.

«Ο δείκτης ημερών αναμονής για την έλευση νέων θεραπειών έχει μειωθεί σε σχέση με την προηγούμενη περίοδο, όμως έχει μειωθεί και το ποσοστό των φαρμάκων που έρχονται σε σχέση με αυτά που εγκρίνονται συνολικά», ανέφερε χαρακτηριστικά.

Σύμφωνα με τη μελέτη του ΣΦΕΕ, πολύ μικρός αριθμός καινοτόμων φαρμάκων που έχουν λάβει έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), έχουν έρθει στην Ελλάδα.

2 στα 10 νέα φάρμακα είναι διαθέσιμα στη χώρα μας.

5 στα 10 δεν φαίνεται να έρχονται σε έναν εύλογο χρονικό διάστημα.

3 στα 10 οι εταιρείες εξετάζουν αν θα τα φέρουν υπό αυτές  τις συνθήκες.

Οι επιστροφές της φαρμακοβιομηχανίας για το έτος 2023 εκτιμάται πως θα ανέλθουν στα 3,6 δισ. ευρώ, με τα μεγαλύτερα ποσά να αφορούν στη νοσοκομειακή δαπάνη. Στον τομέα αυτό οι συνολικές επιστροφές (clawback και rebate) φτάνουν έως και το 80% των πωλήσεων των εταιρειών.

Διακομματική επιτροπή για το φάρμακο ζητάει ο ΣΦΕΕ «Το διάστημα 2012-2023 υπήρχε μια επιπέδωση των δαπανών υγείας, ενώ οι ανάγκες μεγάλωναν με ρυθμό 4-5% το χρόνο», ανέφερε από την πλευρά του ο Μιχάλης Χειμώνας, Γενικός Διευθυντής του Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ).

Την διαφορά μεταξύ ζήτησης και δαπάνης, όπως ανέφερε χαρακτηριστικά, την κάλυψε κατά 80% η φαρμακοβιομηχανία. «Η χρηματοδότηση από το Ταμείο Ανάκαμψης δεν θα μειώσει το clawback, μόνο θα καλύψει την αύξηση» συμπλήρωσε.

«Θέλουμε να λειτουργήσει Διακομματική Επιτροπή για το φάρμακο», τόνισε χαρακτηριστικά.

Μάλιστα ο ίδιος τόνισε ότι απαιτούνται άμεσα μέτρα, και ζήτησε μεταξύ άλλων χρηματοδότηση του συστήματος υγείας, έλεγχο της συνταγογράφηση και δημιουργία μητρώων ασθενών προκειμένου να γνωρίζουμε, σε κάθε ασθένεια πόσοι ασθενείς υπάρχουν και σε ποιες περιοχές, ώστε να γίνεται έλεγχος στη συνταγογράφηση και με πληθυσμιακά κριτήρια.

Διαβάστε επίσης

Ανάγκη για τη δημιουργία Εθνικού Ταμείου για τον Καρκίνο: Μόνο το 2020 η νόσοςκόστισε 958 εκ. ευρώ – Πρόταση για φορολογία στα τσιγάρα και τα ποτά

Πόνος στη μέση: Τρόποι αντιμετώπισης για να μη σας χαλάσει τις διακοπές

Μικρά ψάρια: Τι συμβαίνει στον οργανισμό όταν τα τρώμε ολόκληρα

Ακολουθήστε το topontiki.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις.

Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, τη στιγμή που συμβαίνουν.